启于高远做世界一流企业

20161105期来自:华西都市报

把质量视若性命,对形势的敏锐把握,让徐镜人总能先人一步,站得更高,看得更远。早在90年代初,国家还没有强制推行GMP,扬子江就已启动了GMP的建设。“我们是国内最早一批通过GMP的企业。”沙琦介绍,“国家要求注射剂在2013年底,口服剂在2015年底前通过新版GMP。我们在2010年就开始准备工作,所有剂型,所有子公司,全国10多个子公司,40多个车间,全部在2013年底通过。”

近年来,国家倡导大型企业走出国门,走国际化之路,扬子江早在几年前就开始布局国际市场,所以早于同行迅速获得国际市场认可。2015年扬子江生产的银杏叶提取物和银杏叶片双双通过欧盟GMP认证,成为国内第一家打进欧洲市场的银杏叶相关药品生产企业。扬子江的目标是到2017年,仿制药率先同行符合一致性评价要求,到2020年,所有生产车间达到美国FDA和欧盟GMP水平。

徐镜人表示,扬子江药业要向国际先进的质量管理模式看齐,大力推进美国FDA和欧盟GMP认证,以全球的视野拓展扬子江的质量管理之路,力争在“十三五”把扬子江打造成具有全球质量、品牌竞争力的国际化医药集团。

截至目前,扬子江有40多个中西药制剂在欧洲、亚洲和非洲十多个国家或地区注册成功并销售;奥美拉唑肠溶胶囊、银杏叶片等6个制剂通过欧盟GMP认证,成功打进欧洲市场。

绿树如盖,山石嵯峨,芳草茵茵,繁花烁烁。穿行在扬子江厂区,看不到工业管线,听不到机器轰鸣,似乎这里只是个美丽静谧的大学校园,而在这淙淙水声和啾啾鸟语的后面,却运行着中国医药行业的一艘巨舰,无声却疾行,实干而执着,承载希望,日夜兼程,驶向全球医药蓝海。

刘云涛刘良鸣罗婧贾雯雯

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